八角茴香
Bajiaohuixiang
ANISI SLATI FRUCTUS
本品為(wei) 木蘭(lan) 科植物八角茵香Illicium verum Hook, f* 的幹燥成熟果實。秋、冬二季果實由綠變黃時采摘，置沸水中略燙後幹燥或直接幹燥。
【性狀】本品為(wei) 聚合果，多由8個(ge) 瞢莢果組成，放射狀排列於(yu) 中軸上。瞢莢果長1?2cm，寬0.3?0.5cm，高0.6?lcm;外表麵紅棕色，有不規則皺紋，頂端呈鳥喙狀，上側(ce) 多開裂；內(nei) 表麵淡棕色，平滑，有光澤；質硬而脆。果梗長3?4 cm，連於(yu) 果實基部中央，彎曲，常脫落。每個(ge) 朞莢果含種子1 粒，扁卵圓形，長約6mm ，紅棕色或黃棕色，光亮，有種臍；胚乳白色，富油性。氣芳香，味辛、甜。
【鑒別】（1)本品粉末紅棕色。內(nei) 果皮柵狀細胞長柱形，長200?546Mm ，壁稍厚，紋孔口十字狀或人字狀。種皮石細胞黃色，表麵觀類多角形，壁極厚，波狀彎曲，胞腔分枝狀，內(nei) 含棕黑色物；斷麵觀長方形，壁不均勻增厚。果皮石細胞類長方形、長圓形或分枝狀，壁厚。纖維長，單個(ge) 散在或成束，直徑29?60Mm ，壁木化，有紋孔。中果皮細胞紅棕色，散有油細胞。內(nei) 胚乳細胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒。
(2)取本品粉末lg，加石油醚（60?90°C)-yi醚（1 : 1)混合溶液15ml，密塞，振搖1 5分鍾，濾過，濾液揮幹，殘渣加無水乙醇2 m l使溶解，作為(wei) 供試品溶液。吸取供試品溶液扣1，點於(yu) 矽膠G 薄層板上，揮幹，再點加jian苯三酚鹽酸試液2；xl，即顯粉紅色至紫紅色的圓環。
(3)精密吸取〔鑒別〕（2)項下的供試品溶液10^1,置10ml量瓶中，加無水乙醇至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定，在2 5 9 n m波長處有zui大吸收。
(4)取八角茴香對照藥材lg,照〔鑒別〕（2)項下的供試品溶液製備方法，製成對照藥材溶液。另取茴香醛對照品，加
無水乙醇製成每l m l含lOpl的溶液，作為(wei) 對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502)試驗，吸取〔鑒別〕（2)項下的供試品溶液及上述兩(liang) 種對照溶液各5?10M1，分別點於(yu) 同一矽膠G薄層板上，以石油醚（30?60°C)-丙酮-乙酸乙酯（19:1:1)為(wei) 展開劑，展開，取出，晾幹，噴以jian苯三酚鹽酸試液。供試品色譜中，在與(yu) 對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；在與(yu) 對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙色至橙紅色斑點。
【含量測定】揮發油 照揮發油測定法（通則2204)測定。
本品含揮發油不得少於(yu) 4.0%(ml/g)。
反式茴香腦 照氣相色譜法（通則0521)測定。
色譜條件與(yu) 係統適用性試驗 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛細管柱（柱長為(wei) 3 0 m ,內(nei) 徑為(wei) 0 . 3 2 m m ,膜厚度為(wei)
0.25pm);程序升溫：初始溫度100°C，以每分鍾5°C的速率升溫至200°C,保持8 分鍾；進樣口溫度200X：，檢測器溫度200°C。理論板數按反式茴香腦峰計算應不低於(yu) 30 000。
對照品溶液的製備 取反式茴香腦對照品適量，精密稱定，加乙醇製成每1ml含0 . 4 m g的溶液，即得。
供試品溶液的製備 取本品粉末（過三號篩）約0.5g,精密稱定，精密加入乙醇25ml,稱定重量，超聲處理（功率600W，頻率40kHz)30分鍾，放冷，再稱定重量，用乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與(yu) 供試品溶液各扣1，
注入氣相色譜儀(yi) ，測定，即得。
本品含反式茴香腦( C ^ H 120 )不得少於(yu) 4.0% 。
【性味與(yu) 歸經】辛，溫。歸肝、腎、脾、胃經。
【功能與(yu) 主治】溫陽散寒,理氣止痛。用於(yu) 寒疝腹痛，腎虛腰痛，胃寒嘔吐，脘腹冷痛。
【用法與(yu) 用II】3?6g。
【貯藏】置陰涼幹燥處。
