（1）使用原理 a.電位滴定法是利用電位的變化來判斷終點的。電位是一個(ge) 相對值，是參比液與(yu) 溶液的電位差。電位滴定法是根據滴定過程中電極的電位變化（S形曲線）來判別終點，通常以導數zui大處為(wei) 滴定的終點。當然判別終點的方法很多。 b.永停法是利用電流或電壓變化來判斷終點的。當電流或電壓達到一個(ge) 恒值並保持一定時間不變，就可認為(wei) 終點。永停滴定法是根據滴定過程中鉑電極對電流的突變（維持一定時間，如10秒以上）來判別終點。永停滴定法主要是電流滴定，但也可以電位滴定（滴定性質來定）。
（2）用途 a.電位滴定法可用於(yu) 沉澱，絡合，非水和酸堿等滴定。 b.永停法則主要用於(yu) 磺胺類藥物的滴定。當然，卡氏水分也屬於(yu) 永停的一種。
（3）電極 a.電位滴定法選用2支不同的電極。一支為(wei) 指示電極，其電極電勢隨溶液中被分析成分的離子濃度的變化而變化；另一支為(wei) 參比電極，其電極電勢固定不變。在到達滴定終點時，因被分析成分的離子濃度急劇變化而引起指示電極的電勢突減或突增，此轉折點稱為(wei) 突躍點。 b.永停滴定法采用2支相同的鉑電極，當在電極間加一低電壓(例如50mV)時,若電極在溶液中極化，則在未到滴定終點時，僅(jin) 有很小或無電流通過；但當到達終點時，滴定液略有過剩，使電極去極化，溶液中即有電流通過，電流計指針突然偏轉，不再回複。反之，若電極由去極化變為(wei) 極化，則電流計指針從(cong) 有偏轉回到零點，也不再變動。
（4）使用方法 a.電位滴定法:將盛有供試品溶液的燒杯置電磁攪拌器上，浸入電極，攪拌，並自滴定管中分次滴加滴定液；開始時可每次加入較多的量，攪拌，記錄電位；至將近終點前，則應每次加入少量，攪拌，記錄電位；至突躍點已過，仍應繼續滴加幾次滴定液，並記錄電位。滴定終點的確定：用坐標紙以電位(E)為(wei) 縱座標，以滴定液體(ti) 積(V)為(wei) 橫坐標，繪製E－V曲線，以此曲線的陡然上升或下降部分的中心為(wei) 滴定終點。或以△E/△V(即相鄰兩(liang) 次的電位差和加入滴定液的體(ti) 積差之比)為(wei) 縱坐標，以滴定液體(ti) 積(V)為(wei) 橫座標，繪製（△E/△V）-V曲線，與(yu) △E/△V的極大值對應的體(ti) 積即為(wei) 滴定終點。也可采用二階導數確定終點。根據求得的△E/△V值，計算相鄰數值間的差值，即△E/△V，繪製(△E/△V)-V曲線，曲線過零時的體(ti) 積即為(wei) 滴定終點。如係供指示劑變色域的選擇核對，滴定前加入指示劑，觀察終點前至終點後的顏色變化，以選定該品種終點時的指示劑顏色。 b.永停滴定法 :用作重氮化法的終點指示時,調節R使加於(yu) 電極上的電壓約為(wei) 50mV。取供試品適量，精密稱定，置燒杯中，除另有規定外，可加水40ml與(yu) 鹽酸溶液(1→2)15ml，而後置電磁攪拌器上，攪拌使溶解，再加溴化鉀2g，插入鉑－鉑電極後，將滴定管的插入液麵下約2/3處,用亞(ya) 硝酸鈉滴定液(0.1mol/L或0.05mol/L)迅速滴定,隨滴隨攪拌，至近終點時，將滴定管的提出液麵，用少量水淋洗，洗液並入溶液中，繼續緩緩滴定，至電流計指針突然偏轉，並不再回複，即為(wei) 滴定終點。用作水分測定的終點指示時，可調節R使電流計的初始電流為(wei) 5～10μA，待滴定到電流突增至50～150μA，並持續數分鍾不退回，即為(wei) 滴定終點。
